Ender görülen bir genetik hastalıkla doğmuştu… Genç prens hayatını kaybetti

Lüksemburg Büyük Dükü Henri’nin birinci kuzeni olan Prens Robert, haberi Frederik’in tıbbi araştırmaları teşvik etmek ve hastalığa bir deva bulmak için kurduğu bir kuruluş olan POLG Vakfı’nın web sitesinde paylaştı.

KRALİYET AİLESİNİ YIKAN ÖLÜM

Duygusal bir açıklama yapan 56 yaşındaki Robert, “Eşim ve ben, oğlumuzun vefatını size büyük bir kederle bildirmek istiyoruz” dedi.

Acılı babası birebir vaktinin azaldığını hisseden Frederik’in, vefatından bir gün evvel, tıpkı vakitte “Nadir Hastalıklar Günü” olan 28 Şubat’ta aile üyelerini “onunla son bir sefer konuşmak için” odasına çağırdığını da paylaştı.

Prens Robert “Oğlum sırayla her birimizle – erkek kardeşi Alexander, kız kardeşi Charlotte, ben, üç kuzeni Charly, Louis ve Donall, kayınbiraderi Mansour ve son olarak Charlotte Teyzesi ve Mark Amcasıyla vedalaşacak gücü ve hamaseti buldu” dedi.

KISACIK ÖMRÜ ÇARESİZ BİR HASTALIĞIN PENÇESİNDE GEÇTİ

Robert, 58 yaşındaki eşi Julie’yi kastederek, “Kalbinden geçen her şeyi 15 yıldır yanından ayrılmayan inanılmaz annesine çoktan söylemişti” diyerek yaşanan büyük acıyı anlattı.

Frederik’in veda iletilerinin “nazik, bilge ve öğretici” olduğunu belirten Robert, oğlunun aileden “uzun müddettir devam eden son bir aile şakasıyla” ayrıldığını kaydetti.

Baba Robert, “Son anlarında bile mizahı ve sınırsız şefkati onu, hepimizi neşelendirmek için son bir kahkaha ile ortamızdan ayrılmaya zorladı” dedi.

“BABA BENİMLE GURUR DUYUYOR MUSUN?”

Prens Robert oğlunun kendisine son bir soru sorduğunu, ona “Baba, benimle gurur duyuyor musun?” dediğini de itiraf etti.

Hayatını kaybeden genç prensin acılı babası “Cevap çok kolaydı ve bunu pek çok kere duymuştu, lakin şu anda, kısa ve hoş varoluşunda elinden gelen her şeyi yaptığına ve artık yoluna devam edebileceğine dair garantiye muhtaçlığı vardı” dedi.

HERKESİN MUHTEŞEM KAHRAMANI

Ailesi genç prens Frederik’i “Frederik, tüm ailemiz ve pek çok düzgün arkadaşımız için bir harika kahramandı. Olumluluk, sevinç ve kararlılık için özel bir kapasiteyle doğmuş bir kişiydi” diyerek anlattı.

DOKTORLAR EVVEL NE OLDUĞUNU ANLAYAMADI, HASTALIĞI YILLAR SONRA TEŞHİS EDİLDİ

POLG Mitokondriyal hastalığı ile doğan Frederik’in durumu başlangıçta teşhis edilmedi. Hastalık 14 yaşına gelene kadar daha bariz hale geldi ve lakin semptomlar giderek kötüleşince teşhis konabildi.

BAŞKALARININ KAYGISINA DERMAN OLMAK İÇİN VAKIF KURMUŞTU

Prensin hastalığı, beden hücrelerini etkileyen, güç kaybetmelerine neden olan ve beyin, sonlar, karaciğer, bağırsaklar, kaslar ve gözler de dahil olmak üzere birçok organın ilerleyici başarısızlığına yol açan genetik bir mitokondriyal bozukluk.

Prens Frederik hastalığıyla uğraş ederken bir yandan da POLG Vakfı’nı kurmuş ve kendi durumundakilerin sıkıntısına deva olabilmek için yapılan araştırmalara takviye vermişti.